【福利大放送】方恩医药美国在线研讨会资料大放送

近年来,中国的药品监管制度正在进行着重大变革,这些旨在将中国的监管体系与ICH标准接轨的变革常常会引起人们的疑惑。为了充分利用中国监管体系变革带来的契机,海外公司要尽早将中国纳入其全球发展计划,以加快产品开发周期。

 

方恩医药收到许多海外公司的要求,希望在中国药品监管制度变革的利好环境下,进入中国市场及在中国开展临床试验。方恩医药一直致力于在战略开发、临床运营、注册申报等方面为客户提供高质量的药品研发服务,帮助客户在更快的开发周期、可共享的数据集及市场渗透方面受益。

 

为此,方恩医药于美国东部时间2018年10月5号举办了题为“利用中国监管改革的契机加速全球药物开发” 的在线研讨会,研讨会上方恩公司董事长张丹博士和国际整合高级副总裁Emil Fu博士讨论了中国监管改革以及生物医药公司为提高研发效率的应对策略。近一个小时的研讨会受到了听众的一致好评,现将研讨会视频及演讲稿倾情奉上,欢迎下载!

 

研讨会时间

美国东部时间2018.10.05  12:pm – 1:00pm(星期五)

 

研讨会主题

利用中国监管改革的契机加速全球药物开发

 

研讨会简介:

张丹博士在研讨会上讲述了中国最近的药品监管改革,包括中国国家药品监督管理局关于接受外国临床数据的新规定等。研讨会还探讨了近期中国监管改革对生物医药行业带来的影响和机遇,其中重点探讨了如何利用这些有利变化来加速和提高创新药物开发的成功率。

 

研讨会资料获取方式:

在线研讨会视频链接如下:

http://fmd.webinato.com/archives/367002

获取完整演讲稿,请点击如下链接:

http://testweb.klserv.com/download-fmd-bd-leverage